круглосуточно
+7 495 604-10-10
  • .
  • .
  • .
  • .
  • .
  • .
  • .
  • .
  • .
  • .
  • .
  • .
  • .
  • .

Гемохроматоз

Клиника
Диагностика
Лечение

Этиология и патогенез

Гемохроматоз (бронзовый диабет) представляет собой редкое заболевание, характеризующееся врожденным нарушением обмена железа, что приводит к отложению гемосидерина в коже, суставах и внутренних органах с преимущественным поражением печени, поджелудочной железы и сердца. Заболевание встречается главным образом у мужчин в возрасте старше 40 лет. В основе гемохроматоза лежит генетически обусловленная аномалия, проявляющаяся избыточным всасыванием железа в тонкой кишке, тогда как в нормальных условиях этот процесс регулируется потребностями организма. В результате содержание железа в сыворотке крови резко возрастает (до 300—400 мкг% при норме 70—170 мкг%), что сопровождается его депонированием в тканях в виде пигмента гемосидерина.