Синдром Жильбера

Синдром Жильбера– наследственная мутация в гене UGT1A1, проявляющаяся повышением билирубина в крови.

Заболевание чаще обнаруживается в раннем возрасте.

Симптомы:

• желтушность склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов различной степени выраженности,
• слабость, повышенная утомляемость,
• дискомфорт и незначительные боли в области правого подреберья,
• тошнота, горечь во рту, изжога, отрыжка.
• Возможно также вообще отсутствие каких-либо визуальных проявлений болезни.

Повышение уровня билирубина только в период обострения, изменение печеночных проб - повышение активности аланин-трансаминазы, щелочной фосфатазы, снижение уровня белков альбуминов. Примерно у каждого второго больного синдромом Жильбера отмечается сочетание с другими заболеваниями: хроническим гепатитом, жировым гепатозом, холециститом, холангитом, язвенной болезнью, хроническим гастритом, энтероколитом, которые определяют изменения клиники.

Повышение уровня билирубина при СЖ провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями.

Лечение:

Лечение назначается специалистом индивидуально, после проведения всех необходимых исследований. Чаще всего, желтуху устранить можно с помощью приема небольших доз фенобарбитона, который стимулирует активность недостающего фермента. Назначаются поливитамины, желчегонные средства, диета. Данное состояние обычно не причиняет человеку никакого вреда, однако посещение врача обязательно.

Также обратите внимание на статью: Болезнь Крона