Дистрофические заболевания глаз

Дистрофические заболевания глаз, дистрофические процессы, развивающиеся в различных тканях глаза, могут быть первичными (семейно-наследственными, генетически обусловленными и врожденными) и вторичными, возникающими вследствие перенесенных воспалительных заболеваний или травматических повреждений. У детей преимущественно наблюдаются первичные дистрофические заболевания глаз с поражением роговицы или сетчатки.

Дистрофии роговицы

Дегенеративный (дистрофический) процесс в роговице у детей возникает в результате наследственных, генетических нарушений обмена веществ. Первые признаки заболевания появляются в раннем детстве, реже – в подростковом возрасте и характеризуются развитием помутнения роговицы и резким снижением ее чувствительности. Снижается острота зрения. Процесс неуклонно прогрессирует, захватывая оба глаза и приводя к потере функции органа зрения. Поэтому чрезвычайно важна ранняя диагностика для выявления имеющихся нарушений и разработке лечебных мероприятий. Консервативное лечение обычно малоэффективно, возможно оперативное вмешательство – проведение кератопластики, кератопротезирования.

Что касается вторичных дистрофий роговицы, то чаще всего они у детей развиваются вследствие травм, кератитов, авитаминозов, перенесенных коллагеновых заболеваний, при врожденной глаукоме. Нередко встречается так называемая болезнь Стилла с развитием необратимой дистрофии роговицы, ее помутнением, возникновением иридоциклита и образованием катаракты.

Выявление заболеваний, приводящих к развитию вторичных дистрофий, на ранней стадии и предупреждение осложнений – реальная возможность сохранить зрение ребенка. Офтальмологи медицинского центра «Столица» сделают все возможное, чтобы минимизировать последствия заболевания и обеспечить сохранение зрительных функций в течение длительного времени.

Дистрофии сетчатки

Дегенеративные заболевания сетчатки у детей встречаются сравнительно нечасто и обычно являются первичными, присутствуя уже при рождении или появляясь в первые месяцы жизни ребенка.

Наследственные дистрофии сетчатки наиболее распространены, представляя собой обширную генетическую группу заболеваний. Самыми частыми проявлениями дегенеративных заболеваний сетчатки являются ночная слепота с нарушением темновой адаптации, концентрическое сужение полей зрения и прогрессирующее необратимое снижение остроты зрения.

Дистрофии сетчатки у детей могут быть и приобретенными, начинаясь после травматических повреждений или воспалительных заболеваний глаз, различного рода интоксикаций.

Для своевременной диагностики дистрофии сетчатки необходимо раннее обращение к квалифицированному врачу-офтальмологу.

В медицинском центре «Столица» для выявления дегенеративных заболеваний сетчатки используются различные диагностические методы – от исследования глазного дна, визометрии, периметрии до ультразвукового и электрофизиологического исследования, флюоресцентной ангиографии, оптической когерентной томографии сетчатки (ОСТ).

Лечение дистрофических заболеваний сетчатки – трудная задача, требующая применения различных методов, способных приостановить прогрессирование дегенерации, улучшить питание и кровоснабжение сетчатки, зрительного нерва. Применяются медикаментозное лечение, физиотерапевтические методы, иногда – лазерная коагуляция.